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精准诊断联盟成立推动HER2靶点肿瘤患者创新诊断方案在中国落地

来源:中国网  时间:2022-11-07 11:04  编辑:苏婉蓉   阅读量:8779   

昨日的第五届中国国际进口博览会上,阿斯利康,第一三公,和记医药,罗氏诊断,爱德生物,安必平,迪林加科技,恒道病理,睿昂基因,泛生等10家医药诊断企业负责人共同按手印,宣布MET HER2精准诊断联盟正式成立。

精准诊断联盟成立推动HER2靶点肿瘤患者创新诊断方案在中国落地

作为联盟的重要成员之一,首届三共将积极推动中国HER2靶向肿瘤患者的创新诊断方案,为中国患者带来更精准的创新医疗解决方案。

在肿瘤精准治疗时代,个体化精准治疗大大提高了肿瘤患者的五年生存率整体考虑制定药物诊断策略,以促进患者在治疗发展中受益,已成为业界共识十三大中国肿瘤事业总部总经理王颖一表示,药企与诊断企业的结合与合作,可以更好更快地诊断患者,让患者有机会接受更好的创新治疗

最近几年来,伴随着抗体—药物偶联物等新药的出现,不仅为肿瘤创造了新的治疗方案,也促进了相应精确诊断的发展以HER2靶点为例,HER2阳性乳腺癌定义为IHC 3+,IHC 2 +/ISH—,HER2阴性乳腺癌定义为IHC 0,IHC 1+或IHC2 +/ISH—传统的抗HER2药物在治疗低或中度HER2表达但无扩增的晚期乳腺癌中无效

2022年8月,基于DESTINY—Breast04的突破性疗效,美国美国食品药品监督管理局批准创新ADC药物用于治疗不可切除或转移性HER2低表达的成年乳腺癌患者,这些患者过去在转移性疾病阶段接受过至少一次化疗,或在辅助化疗完成期间或之后6个月内复发这不仅预示着HER2低表达乳腺癌精准治疗时代的到来,也意味着HER2乳腺癌临床分类和治疗标准的颠覆性改变

此外,作为非小细胞肺癌的罕见驱动因素之一,HER2突变与NSCLC的不良预后密切相关可惜临床治疗一直没有突破2022年8月,FDA加速批准ADC药物用于治疗不可切除或转移性非小细胞肺癌的成年患者,这些患者通过FDA批准的方法在肿瘤中检测到HER2激活突变,并且之前接受了系统治疗该疗法打破了长达20年的治疗僵局,成为全球首个针对HER2突变型NSCLC患者的药物,开创了NSCLC治疗的格局目前,多位专家对HER2检测非小细胞肺癌的共识已经出炉

第一届三共会长内田祥夫表示,搭乘世博快车成立MET HER2精准诊断联盟,将为精准诊疗带来中国方案第一届三共将继续携手联盟伙伴,在中国构建精准诊断生态圈,助力本土医疗健康发展

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