:HLX79联合利妥昔单抗注射液用于治疗活动期肾小球肾炎获批准开展临床试验)
智通财经APP讯,复星医药发布公告,公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司(合称“复宏汉霖”)于近日收到国家药品监督管理局关于同意 HLX79 注射液(人唾液酸酶融合蛋白)(申请注册分类:治疗用生物制品1类;简称“HLX79”)联合利妥昔单抗注射液用于治疗活动期肾小球肾炎开展临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国内地开展该药品的 II 期临床试验。
该治疗方案中所涉的HLX79为复宏汉霖于2024年12月自 Palleon Pharmaceuticals Inc.许可引进的唾液酸酶融合蛋白。根据许可安排,复宏汉霖与Palleon将根据共同制定的全球开发计划于全球范围内开展 HLX79的开发活动,其中,复宏汉霖获独家许可区域为中国。
截至2025年2月,集团现阶段针对该治疗方案的累计研发投入约为人民币14万元。
郑重声明:此文内容为本网站转载企业宣传资讯,目的在于传播更多信息,与本站立场无关。仅供读者参考,并请自行核实相关内容。
广东省委网信办相关领导、广东省游戏行业协会常务理事陆,广东省律师协会未成年人保护...
感谢IT家庭用户钻石之窗和夕阳商城的线索传递!OPPO官方宣布将为EncoX2和...
今年戴尔的明星产品XPS13Plus在中国上市时,戴尔曾发文介绍这款笔记本的工业...
今年618,消费者可以在天猫国际海淘的同时“种草”。5月31日,天猫国际推出淘宝...
哈华通今日跌9.20%,全天换手率54.26%,成交4.76亿元,振幅11.59...